FDA впервые одобрила терапию на основе редактирования генов CRISPR
FDA одобрила два новых препарата для лечения серповидноклеточной анемии у пациентов старше 12 лет. Один из них, Casgevy от Vertex — это первое разрешённое в США применение технологии редактирования генома CRISPR. Lyfgenia от Bluebird Bio...
Разведка США: Китай уже создает генетически модифицированных суперсолдат
Директор национальной разведки США Джон Рэтклифф заявил, что Китай уже начал применять технологию генетических модификаций CRISPR для создания суперсолдат. Хотя подобное утверждение звучит провокационно, нельзя отрицать, что CRISPR уже показывает впечатляющие результаты в лабораторных условиях....
Новая генная терапия CRISPR убивает раковые клетки без негативных последствий
Исследователи из Тель-Авивского университета продемонстрировали, как генная терапия, основанная на CRISPR/Cas9 позволяет эффективно бороться с метастатическим раком — это значительный шаг на пути к полному излечению от рака. Для осуществления процедуры ученые создали новую липидную...
Ученые нашли способ бороться с РНК-вирусами при помощи технологии CRISPR
Лихорадка Эбола и грипп на первый взгляд могут показаться не такими уж и похожими болезнями — первая вызывает нарушение работы органов или приводит к смерти, в то время как вторая обычно заставляет вас чувствовать себя...
Десятки китайцев подвергаются генной модификации CRISPR для лечения рака
Пока США только планирует приступать к клиническим испытаниям инструмента генной модификации CRISPR на людях, на востоке процесс уже идет полным ходом. В Китае десятки людей уже подверглись терапии при помощи инструмента, меняющего ДНК в рамках...
Клинические испытания генной терапии на основе CRISPR могут начаться в 2018 году
Совершив огромный скачок в области редактирования генов фармацевтическая компания подала заявку на первые клинические испытания инструмента CRISPR. Компания CRISPR Therapeutics намерена провести испытание техники на людях уже в 2018 году. Заявка уже официально подана европейскому...
