Новая генная терапия CRISPR убивает раковые клетки без негативных последствий
Исследователи из Тель-Авивского университета продемонстрировали, как генная терапия, основанная на CRISPR/Cas9 позволяет эффективно бороться с метастатическим раком — это значительный шаг на пути к полному излечению от рака. Для осуществления процедуры ученые создали новую липидную систему доставки, которая атакует раковые клетки и уничтожает их при помощи генных манипуляций.
Результаты исследования были опубликованы в ноябрьском номере журнала Science Advances. Как сказано в публикации, это первая демонстрация того, что система редактирования генома CRISPR может применяться для борьбы с раком в живых существах.
Но самое главное, что эта терапия не имеет ничего общего с лучевой или химиотерапией. Это значит, что организм человека не подвергается негативным эффектам, а раковые клетки не будут иметь шанса к возвращению.
Для тестирования своей системы ученые взяли два самых опасных вида рака: глиобластому и метастатический рак яичников. В результате испытания одной процедуры с применением CRISPR-LNPs было достаточно для удвоения продолжительности жизни в мышах, повышая шанс выживания на 30%.
В случае с раком яичников, процедура CRISPR-LNPs на мышах показала увеличение шанса выживание на 80%.
Прежде чем подобное лечение будет введено в практику необходимо провести еще множество испытаний и клинических исследований, но если все пройдет успешно, то в ближайшие 10-15 лет человечество сможет значительно снизить смертность от рака.
- Фанаты Half-Life приняли компанию по производству вакцин, основанную поклонником игры, за официальный тизер Half-Life 3
- Дэвид Линч больше не может активно заниматься режиссурой из-за проблем со здоровьем
- Neuralink имплантировала чип второму пациенту